增加进气量,蒸汽闪蒸罐,会增加空气过滤系统的负担,---是纸质滤芯的过滤器,过滤器对空气流量是有---的,只有在一定范围流量的状态下,才能达到过滤效果。还有,增加进气量,就等于增加了染菌的几率,因为任何过滤系统都不是绝1对的,多进气,染菌几率增加!
因此,发酵罐通气量不是越大越好,闪蒸罐,您要做的就是---发酵罐内部液体循环搅拌正常即可,菌球的大小是由进气量、液体培养基配方、摇瓶等多方面决定的。
误区三:使用二级摇瓶
很多人为了快速培养更多的摇瓶,用摇瓶接种摇瓶,我们叫做倒瓶。这是很危险的一种做法!只有试管母种直接接种的摇瓶纯度和活性才是1高的,闪蒸罐生产厂家,一个摇瓶转接成十个摇瓶,没有谁能---十个摇瓶都能---合格的纯度和活性,这样没有---的二级摇瓶接入到发酵罐中,纯度和活性很难---。
误区四:发酵罐液体使用前不进行检测
很多人在发酵罐培养好准备接到固体前,完全以菌球形态、液体颜色、排气味道等宏观指标来确定发酵罐是否染菌,是否能够接给固体,发酵罐在接给固体定要进行取样检测,即使常年制作发酵罐的技术员,也无法---通过宏观能够百1分1之1百的确定发酵罐液体中没有细1菌。
误区五:采用连续发酵的方式
很多食用菌工厂和技术员为了图省事,采用一级种子罐、二级种子罐、三级发酵罐的方式制作液体,连续发酵是药厂培养微生物使用的发酵方式,药厂微生物发酵是允许有5-10%染菌的,因为一定比例下的染菌不影响正常发酵产物提取的,而我们食用菌的液体发酵是不允许有一丝一毫染菌的。
发酵罐液体制作的误区
发酵罐液体制作需要发酵罐本身---,又需要操作者具有扎实的食用菌基本功,更重要的是不能陷入发酵罐液体制作的几个误区。
误区一:接种量越大越好
很多人认为发酵罐的接种量越大越好,可是尝试过加大接种量却没有得到想要的效果,难道加大接种量让液体长得更快的想法不对吗?
关于发酵罐接种量应该这样说,在能---纯度,和多次接种安全的情况下,可以加大接种量,即使如此,接种量也不是越大越好,根据菇行天下多年的经验,发酵罐的接种量不宜超过5%。
为什么呢?首先我们看大多数人加大接种量的手段,就是原来接种一个摇瓶,改为接种多个摇瓶,我们接种一个摇瓶,在不考虑摇瓶本身纯度的前提下,接种环节导致发酵罐染菌的几率为10%,那么,接种3个摇瓶的染菌几率就是30%,是原来一瓶的3倍。如果考虑摇瓶本身的纯度,染菌几率就是原来的6倍。
很多人会采取合拼摇瓶的方法,就是将多个摇瓶在无菌条件下合拼在一个大三角瓶里,也叫做拼瓶,拼瓶是危险的,千万不要尝试!即使是在超净工作台里拼瓶,也很危险,更不要说在接种箱里了。因为:多个摇瓶的合拼就是多次接种的过程,一旦环境不合格或者操作不当,或者其中一个摇瓶带有杂菌,那么后果显而易见。
因此,不要试图通过加大接种量的方法解决发酵罐染菌的问题,你要做的是---一瓶摇瓶的活性和纯度,还有一次发酵罐接种环节的绝1对安全,那么你就成功了50%。
误区二:通气量越大越好
很多人为了让发酵罐的菌球更小、更均匀,而提高了发酵罐的进气量,目的是通过提高进气压力,增强发酵罐内部的搅拌效果,蒸汽回收闪蒸罐,已达到使菌球变小的目的。这样不仅不能让菌球变小,反而会增加染菌的几率。
一、关闭阀门,罐压不能保持
排除的方法:
1.拧紧螺钉,保持松紧度一致 ;
2.检查发酵罐密封圈或更换;
3.拧紧螺母或更换;
4.更换密封装置。
二、蒸汽灭菌时,升温太慢
排除的方法:检查发酵罐电加热管是否烧坏
三、发酵液从空气管路中倒流
排除的方法:注意操作
四、温控失灵
排除的方法:
1.检查传感器 ;
2.检查仪表或更换。
五、溶解氧太低
排除的方法:
1.开大阀门或提高供气压力;
2.检查发酵罐过滤器,更换滤芯;
3.检查管道阀门。
六、ph显示失灵
排除的方法:检查ph电极或更换清洗电极
七、发酵罐溶解氧显示失灵
排除的方法:更换膜
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